㈜에스피메드는 약물유전자검사시약의 제조를 위하여, 2017년 12월 1일 부로 의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합 인정(Certificate of GMP, 인정번호 KTC-AAB-614) 받았음을 알려 드립니다.

이후, 임상시험 진행 후 올해 내 식품의약품안전처(KFDA) 의료기기 품목허가 취득 예정하여 의료용으로 판매할 예정입니다.

연구용 제품은 현재 판매 가능하며, 제품 리스트는 ‘약물유전형분석->제품신청’에서 확인하실 수 있습니다.